核心提示：怎样正确的检测无精症 无精症的产生，主要是精子的生成障碍。精子不能顺利的在男性体内生成，所以无法完成对异性的精子传输，最后引起不育，所以及早做好无精症的治疗很重要。无精症是有遗传性……

无精症的产生，主要是精子的生成障碍。精子不能顺利的在男性体内生成，所以无法完成对异性的精子传输，最后引起不育，所以及早做好无精症的治疗很重要。无精症是有遗传性的，所以我们要积极预防这种疾病对下一代的影响。下面，我们从遗传性的角度，分析下无精症的形成条件，做好无精症的检查工作。

无精症的产生，主要是精子不能顺利的生成。有90%的男性不育症是由生精障碍引起，临床上表现为无精子症或少精子症。通过无精症的检查，在无精子症或少精子症患者中，约有15%的人存在染色体异常，表现为Y染色体长臂上的微小缺失，这些缺失又被称为无精子因子。辅助生育技术，确切的名称为卵浆内单精子注射技术，使用时如果不进行相关基因检查，可能会把带有相关基因缺失的精子注射到卵子中去，将来若发育为男孩的话，长大以后也可能成为无精子症或少精子症患者。这样，就会给后代带来新的烦恼和不幸。

怎样有效的预防无精症遗传给下一代呢?要避免这种情况，对不明原因的无精子症或少精子症患者就要进行基因检查，尤其是无精子因子检查。无精子因子检查不仅可以明确病因，避免进行睾丸活检等创伤性检查，或者一些无效的治疗，更主要的是可以避免将有缺陷的基因遗传给下一代。

一旦患病做好无精症的检查是非常重要的，无精症的产生，从微观的病理学角度解释，就是染色体异常引起的。因此，我们在无精症的治疗过程中，需要考虑已经知道的人体基因图谱，并对患者进行比对，排查，预防无精症的遗传效应。