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无精症的遗传学检查

来源:| 作者:| 发布时间:2015年05月25日

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孀欧肿由?镅Ъ际醯姆伤俜⒄梗?肶染色体特异性序列标签位点引物行PCR扩增可检测出光镜下分辨不出的Y染色体微缺失,很多研究发现非梗阻性无精症或严重少精症患者有Y染色体AZF区微缺失,证实AZF区基因缺失是精子发生障碍的一个原因。AZF区微缺失可能与某些病毒感染引起的基因重组有关。

近来发现AZF缺失情况与睾丸生精的组织学表现有一定的关系,AZFa 缺失多表现为唯支持细胞综合征,AZFb缺失表现为生精阻滞,而AZFc缺失可有多种表现,从唯支持细胞综合征到接近正常的精子发生。因此认为遗传学检测微缺失对判断预后有帮助,如果微缺失导致全部 AZFb区丢失,患者睾丸内能找到精子的几率几乎为零。

忍煨运?嗍渚?苋比缫?鸬牟挥?颊寄行圆挥?⒌陌俜种??Q芯糠⑾窒忍煨运?嗍渚?苋比缬肽倚韵宋??泄兀???俜种?呤?南忍煨运?嗍渚?苋比缁颊咴谀倚韵宋???ご?嫉鹘诨?蛏现辽俅嬖谝淮σ陨系耐槐洹A碛醒芯勘ǖ酪恍┫忍煨缘ゲ嗍渚?苋比绲幕颊咭灿胱?ご?嫉鹘诨?蚧?蛲槐溆泄亍R虼?先天性双侧输精管缺如和先天性单侧输精管缺如的患者应接受遗传学检查,以明确是否存在转膜传导调节基因的突变。

传学检查根据以上的介绍不难发现这种方法只适用于几类无精症的确诊,当无精症患者无法确定自己患有的种类时就要进行更加全面的检查来进行确诊以便于以后的治疗。

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